Tìm hiểu thuốc femara 2.5mg

[Kim Yen]

Mỗi viên thuốc chứa letrozole 2.5mg Femara 2.5mg là một loại thuốc chứa thành phần chính là letrozole. Letrozole thuộc về một nhóm thuốc gọi là aromatase inhibitors (chất ức chế enzyme aromatase). Aromatase là một enzyme trong cơ thể, đóng vai trò quan trọng trong quá trình tổng hợp estrogen (hormone nữ) từ hormone testosterone (hormone nam)

Chỉ định điều trị
• Điều trị bổ trợ cho phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú xâm lấn dương tính sớm.
• Điều trị bổ trợ kéo dài ung thư vú xâm lấn phụ thuộc hormone ở phụ nữ mãn kinh đã được điều trị tamoxifen tiêu chuẩn trước đó trong 5 năm.
• Xử lý đầu tiên-line ở phụ nữ mãn kinh bị kích thích tố - ung thư vú tiến triển phụ thuộc.
• Ung thư vú tiến triển sau khi tái phát hoặc tiến triển bệnh, ở những phụ nữ có tình trạng nội tiết sau mãn kinh tự nhiên hoặc nhân tạo, những người trước đây đã được điều trị bằng thuốc chống oestrogen.
• Điều trị bổ trợ tân dược cho phụ nữ mãn kinh có thụ thể hoóc môn dương tính, ung thư vú âm tính HER-2 trong đó hóa trị không phù hợp và không được chỉ định phẫu thuật ngay lập tức.
Hiệu quả chưa được chứng minh ở bệnh nhân ung thư vú âm tính với thụ thể hoóc môn.
Liều lượng và cách dùng
Liều lượng
Bệnh nhân người lớn và người già
Liều khuyến cáo của Femara là 2,5 mg mỗi ngày. Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi.
Ở những bệnh nhân bị ung thư vú tiến triển hoặc di căn, điều trị bằng Femara nên tiếp tục cho đến khi tiến triển khối u rõ rệt.
Trong cài đặt bổ trợ và mở rộng, điều trị bằng Femara nên tiếp tục trong 5 năm hoặc cho đến khi tái phát khối u, tùy theo điều kiện nào là trước tiên.
Trong phần bổ trợ, một lịch trình điều trị tuần tự (letrozole 2 năm sau tamoxifen 3 năm) cũng có thể được xem xét
Trong cài đặt tân hóa, điều trị bằng Femara có thể được tiếp tục trong 4 đến 8 tháng để thiết lập giảm khối u tối ưu. Nếu đáp ứng không đầy đủ, nên ngừng điều trị bằng Femara và lên lịch phẫu thuật và / hoặc các lựa chọn điều trị tiếp theo được thảo luận với bệnh nhân.
Dân số nhi
Femara không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên. Sự an toàn và hiệu quả của Femara ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 17 tuổi chưa được thiết lập. Dữ liệu hạn chế có sẵn và không có khuyến nghị về một vị trí có thể được thực hiện.
Suy thận
Không cần điều chỉnh liều Femara cho bệnh nhân suy thận với độ thanh thải creatinin ≥10 ml / phút. Dữ liệu không đầy đủ có sẵn trong các trường hợp suy thận với độ thanh thải creatinin thấp hơn 10 ml / phút
Suy gan
Không cần điều chỉnh liều Femara cho bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình (Trẻ em-Pugh A hoặc B). Dữ liệu không đầy đủ có sẵn cho bệnh nhân suy gan nặng. Bệnh nhân suy gan nặng (Trẻ em-Pugh C) cần có sự giám sát chặt chẽ

 

[Kim Yen]

Những ai không nên sử dụng thuốc Femara 2.5mg
Phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú:
Femara có thể gây hại cho thai nhi, nên phụ nữ mang thai hoặc dự định mang thai không nên sử dụng Femara. Cũng không rõ liệu thuốc có chuyển qua vào sữa mẹ hay không.
Người có tiền sử dị ứng:

Người có tiền sử dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn với letrozole hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc không nên sử dụng.
Người có vấn đề gan nặng:

Femara có thể tác động đến chức năng gan, nên người có vấn đề về gan nặng cần thảo luận với bác sĩ về lựa chọn điều trị thích hợp.
Người có vấn đề về thận nặng:

Femara cũng có thể ảnh hưởng đến chức năng thận, do đó, người có vấn đề về thận nặng cũng cần thảo luận với bác sĩ về việc sử dụng thuốc.
Người đang sử dụng các loại thuốc khác tương tự:

Nếu bạn đang sử dụng các loại thuốc chứa estrogen hoặc các thuốc điều trị ung thư khác, bạn cũng nên thông báo cho bác sĩ, vì có thể có tương tác thuốc